如果单用二甲双胍真实感不好时，还能与哪些药物联用？

g氢氧化钠二甲双乙基、12.5mg先为列净/1000mg氢氧化钠二甲双乙基。

5. 二甲双乙基非典型式磺脲类

磺脲类毒药品可倡导血清新陈代谢，起效促使，毒药理作用维持一段时间粗大，与二甲双乙基建立联系，关键作用组态互补，带有更是下半年针对2型式高血压疾病解剖荷尔蒙缺陷的优点。二甲双乙基建立联系磺脲类治疗法比则有二甲双乙基或则有磺脲类能更是好地遏制FPG和HbA1c。此外，二甲双乙基还能一小反之亦然因磺脲类毒药品引发的身型式减低。

非典型式分析方法：二甲双乙基餐后口服0.5g；不尽相同品种的磺脲类毒药品辞汇乳制品如表1。

表1 不尽相同品种的磺脲类毒药品辞汇

6. 二甲双乙基非典型式格列奈类

格列奈类和磺脲类一样归属于血清促泌剂，本类毒药品归属于餐时促血清新陈代谢剂，降糖关键作用短而快，一般不很难引发低浓度，但可减低身型式。与二甲双乙基非典型式带有协力关键作用。故在二甲双乙基建立联系磺脲类毒药品且低浓度遭遇确实会更高时，可考虑选用二甲双乙基建立联系格列奈类毒药品。

非典型式分析方法：二甲双乙基餐后口服0.5g，格列奈类（瑞格列奈0.5-1mg、那格列奈60-120mg）每天3次餐以前即刻口服。

二甲双乙基和施打类降糖毒药非典型式

1. 二甲双乙基建立联系血清

血清是迄今最强的降糖毒药品，降糖缺点好、副关键作用大部份，是高血压疾病高皮质醇降糖治疗法的“主力军”，但是血清治疗法确实存在几总体确实会，如减低低浓度、身型式和高血压确实会。从组态上谈论，血清可补充机体抑制血清新陈代谢极低，二甲双乙基则可优化血清抵挡并时更是。组态互补使降糖可靠度下降，血清副作用下降，身型式减低更是少，从而增加低浓度确实会及大血管事件真相相对确实会较低。这是一种必要措施胰脏功能性的非典型式，不减低并且能减轻胰脏的负担，对于浓度的粗大期遏制有益，所以二甲双乙基建立联系血清治疗法是一个非常最好的为了让。

非典型式分析方法：二者的非典型式分析方法是非常灵活的，实际上并无定法，必须依据外科具体情况而确定合适的非典型式分析方法。

（1）伴有肥大的2型式高血压疾病仍然并且正要不能接受血清治疗法，浓度遏制不全然者，可加用极少量的二甲双乙基（每次0.5g，tid），根据必需调整血清乳制品，本类高皮质醇的用毒药优点是极少量二甲双乙基的基础上补用血清治疗法。

（2）三餐以前施打短效血清者：常常夜间及凌晨基础浓度遏制不全然，或者有黎明反常引发高浓度不易遏制，可于22点加服0.25-0.5g的二甲双乙基以遏制次晨零点到年以前餐以前浓度。

（3）遏制漏餐浓度和遏制餐后浓度：运用于预混血清者，每天施打两次或一次，等会年以前餐桌上以前施打，确实出现午餐后浓度或年以前晨浓度、餐桌上后浓度遏制不好，这时我们可以根据不尽相同情况得到餐以前服用速效二甲双乙基0.25-0.5g，可以持久最好的遏制浓度关键作用。对于运用于里面粗大效血清的高皮质醇来说，通常每天施打1次，一般年以前晨和水浓度遏制较佳，这时可以运用于二甲双乙基遏制白天浓度，通等会年以前、里面、餐桌上以前或后得到二甲双乙基0.25-0.5g。

（4）优化血清的持久性：对血清不寻常的高皮质醇，或血清乳制品更是大者，可考虑与二甲双乙基建立联系优化血清的持久性以增加血清乳制品，乳制品要根据中风而定。

2. 二甲双乙基建立联系GLP-1肽-HT

GLP-1肽-HT作为另一种施打类降糖毒药和DPP-4类固醇一样皆是基于肠促血清的新型式降糖毒药品，GLP-1肽-HT可以持久GLP-1倡导血清囚禁的关键作用而带有降糖缺点，做到α/β细胞会双调控浓度遏制，带有胰脏必要措施关键作用，并关键作用于大脑的食欲调控里面枢，消除食欲及胃排空，增加摄食及胃酸新陈代谢，增加营养器皿质在肠道的释放出，从而时更是、优化胆固醇紊乱，有潜在的高血压得益；还可倡导肾糖原和肌糖原生成，消除肾糖原编码器，优化血清持久性。同时二甲双乙基可消除DPP-4活性，倡导自身GLP-1新陈代谢，调高GLP-1肽强调，二者协力更是大往往提升肠促胰素不稳定性，做到浓度调控更是保持稳定的目标，而且在优化血清的持久性和时更是总体带有协力关键作用，特别适宜肥大的高血压疾病高皮质醇。

非典型式分析方法：二甲双乙基餐后0.5g，GLP-1肽-HT根据不尽相同的口服辞汇如表2。

表2 GLP-1肽-HT辞汇

注释:

[1]刘涛, 房玉杰, 姬秋和. 血清建立联系二甲双乙基对2型式高血压疾病的治疗法得益[J]. 毒药品评论者, 2015(1):19-21.

[2]衡先培,朱章志,郑健.比较简单高血压疾病里面西医结合治疗法[M]. 成都，人民军医出版社：2006.

[3]孔小敏，刘彦，谭波宇，等.SGLT-2类固醇建立联系二甲双乙基、DPP-4类固醇治疗法2型式高血压疾病疗效和可靠度的Meta分析[J].里面国新毒药与外科杂志,2017,36(12):723-729.

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